lunes, 13 de agosto de 2012

Hoy solo Dire...


Solo pido un dia de descanso, pero me carcome este mal, pero hoy por mas que quiera no podre pasar mi dia haciendo lo que mi cuerpo me pide, dormir... asi que pondre mi cara mas normal, hire a hacer mis deberes y solo dire....


sábado, 11 de agosto de 2012

Al que juzgue mi camino, le presto mis zapatos

Al que juzgue mi camino, le presto mis zapatos; son pocos los amigos que logran entender lo que pasa en la vida de un paciente con lupus, pocos los que comprenden las decisiones que tomamos, el porque nos limitamos las salidas de fiesta, o de excursión, para nosotros es difícil, mantenernos al ritmo en que van los demás, somos mas lentas (os), nos pesan los huesos, nuestros padecimientos son internos mas que todo, por eso es fácil para muchos, decirnos que fingimos, que son excusas, que nos volvemos aburridos, esas palabras pueden ir y venir si son de extraños, ellos no nos conocen, pero cuando viene de alguien cercano, como un amig@, alguien a quien consideras importante en tu vida y por ende sus palabras y acciones tienen que ver mucho en nuestro estado de animo, en ese momento es cuando duele y duele mucho.

Si no entiendes, solo  preguntame sobre el LUPUS.


Cada quien tiene una  historia que contar, sus heridas, sus fracasos, sus éxitos y sus  metas y todos toman decisiones diferentes para conseguir lo que quieren, no voy a mentirles, aveces me dejo ganar por la depresión y me siento lenta y estúpida para seguir con mis proyectos, pero me levanto, no me quedo en el piso esperando que el resto me pase por encima, no niego que pasa muchas veces, pero no me importa, porque por más veces que me sienta decaída y derrotada, me sigo levantando y desmotiva que las personas que consideras cercanas, solo vean como caes y a partir de eso, te señalen. yo solo se que no hay anda imposible, y que aunque me demore en cumplir mis metas, se que las cumpliré aunque ante los ojos del mundo el lupus siga siendo invisible.

Desmotiva que el mundo no sepa del lupus, que sea una enfermedad invisible, que la padezcamos muchas y que muchas veces nos aguantemos los dolores, nos callemos las quejas o lloremos en silencio, por que el mundo simplemente nos ve sanas, no digo todo el mundo, pero si la gran parte, pero tengo la esperanza de que en algún momento sintamos la comprensión de aquellos que nos escuchan y entiendan las decisiones que tomamos, que entiendan que nuestro cuerpo tiene una energía limitada, muy por debajo de la mitad de la energía que pueden tener los demás. aveces solo necesitamos un "te entiendo" o un cambio de planes, algo mas relajado que hacer que nos llene de alegría y nos haga sentir mejor en este crudo caminar que nos toca cada día.

lunes, 6 de agosto de 2012

Somos más que lupus

Si, si tengo miedo, pero no significa que bajare los brazos, si, estoy llorando, pero es porque se que me aguarda un futuro brillante, aunque sea un camino un tanto dificil; permiteme llorar, permiteme sentirme frustrada, no me juzgues si reniego o si maldigo, no me juzgues si me alejo por momentos de este camino, entiende que necesito un respiro, un poco de paz y aliento, porque esta carga me roba mi tranquilidad y mi energia.

Soy dueña de mi vida, nadie mas que yo, podra cuidarme mejor, el amor que nos tienen los demas no conduce a ningun lado, si no nos amamos a nosotros mismos primero, asi que se trata de aceptar mi camino, luchar de la mano con este lobo, haciendole entender que hace parte de nosotras, pero no somos por completo una enfermedad, en parte el lupus contribuyo a quienes somos ahora, pero no define nuestros sueños. Somos mas que una enfermedad.